tri test 1/10000 et amnio ?

[effy76]

Bonjour, je suis enceinte de 14 SA, le 1 er juin je dois subir une amniocentèse. A ma grossesse précédente bébé avait un CN à 7 mm du coup bébé était porteur de la T21, j'ai subit un IMG.

la au vu de mon antécédent j'ai rencontrer une généticienne qui m'a programmer une amniocentèse, pour cette grossesse bébé à un CN à 1.6mm.

seulement voilà le jour où j'ai rencontrer la généticienne je n'avais pas encore les résultats du tri test dépistage sanguin de la trisomie 21.Je viens d'avoir les résultats le résultat est de 1/10000.

Du coup je me demande si je dois prendre le risque de l'amniocentèse! Est-ce que il y a des filles ici qui ont connu cela ? qu'ont elles fait ?
d'autant plus que lors du RDV la généticienne m'a dit si par exemple vous avez un résultat entre 1/8000 et 1/10000, ce n'est pas la peine de la faire.
(Je viens d'appeler son secrétariat, elle va me rappeler demain)

Quelqu'un a connu cela ?
merci par avance de vos réponses.

[luan 25]

Coucou,
Je n'ai pas connu ça mais je peux te donner un avis perso !
Certes tu as un antécédent, sûrement pour cela qu'on te propose une amnio. Ton taux n'est pas du tout inquiétant même si ce n'est pas un gage de garanti que bébé va bien.
Mais une amnio c'est pas rien, il y a un risque de fc tout de même. Donc je serais à ta place je demanderais tout d'abord une écho plus poussée . J'ai déjà passé une amnicenthese et je sais le stress que ça apporte...
Mais bon c'est à toi de faire comme tu le ressens, c'est ton corps et c'est ton bébé :
Bon courage

[effy76]

salut

tout d'abord merci de m'avoir répondu

j'ai vu la généticienne samedi, elle m'a conseillé de faire une écho à 18sa et d'annuler mon amnio du 1 er juin et si il y a le moindre doute a l'écho des 18sa là on passera l'amnio.

[luan 25]

Je pense que c'est plus sage oui!

[heleana]

Bonjour,
je pensais que maintenant on proposait la prise de sang : DPNI plutôt que l'amnio, dans certains grand groupe hospitalier, ça remplace l'amnio...

[effy76]

Bonjour Heleana

Oui en effet il y a la DPNI mais c'est simplement un dépistage comme la prise de sang de T21 mais en effet plus poussé et cela à un coût, je trouve cela honteux d'ailleurs que cette prise de sang soit payante, l'amnio coûte cher aussi pourtant celle-ci est remboursée.
c'est déjà une chouette avancée!!! Mais la généticienne m'a dit rien de mieux que l'amnio pour éliminer un grand nombre de risques et que dans mon cas du faite que mon résultat du tri-test était bien, la DPNI ne servirait a rien.....je suis perdu alors je me laisse diriger par les professionnels.

[alex47]

coucou

effy franchement a ta place je ne prendrez pas le risque d'une fausse couche avec une amniocentèse ton test et super et la clarté nucal aussi moi on ma déceler une trisomie avec un pourcentage de 1/855 grosse panique je ne voulais pas prendre le risque alors j'ai fait une DPNI envoyé en suisse et résultat en 10 jours (en suisse c'est moins cher quand France et plus d’expérience ) ils cherche l'adn du bébé dans le sang de la mère pour rechercher les chromosome si il y en as deux c'est que tout va bien si il y en as 3 c'est qu'il est trisomique le test et en effet cher mais sur a 99% et pas risquer n'y pour toi n'y pour bébé...alors soit tu fait pas tu fait confiance a ce que tu a déjà soit tu c'est que tu seras très inquiète tout le long de ta grossesse qui seras pas bon pour ton bébé et tu fait le test pour te rassurer si ta des question n’hésite pas je vient juste de traverser tout ça et c'est vraie qu'on ce pose beaucoup de question... j'espère t'avoir rassurer

[effy76]

Bonjour

déjà merci a toutes celles qui m'ont répondu

je vous tiens informer, j'ai décidé avec mon chéri de ne pas faire l'amnio,j'ai donc passé une écho a 18 SA et bébé été bien dans les courbes et nous avons appris que c'était un petit garçon
j'ai repassé mon écho du T2 dernièrement et bébé est toujours aussi en plein forme, elle a fait très attention a son cœur, car elle m'a expliqué que les malformations du cœur peuvent-être signe de de trisomie.
enfin voilà, pour le moment tout va bien, je suis actuellement à 23sa + 3 jours.

[jojolulu82]

Bonjour

déjà merci a toutes celles qui m'ont répondu

je vous tiens informer, j'ai décidé avec mon chéri de ne pas faire l'amnio,j'ai donc passé une écho a 18 SA et bébé été bien dans les courbes et nous avons appris que c'était un petit garçon
j'ai repassé mon écho du T2 dernièrement et bébé est toujours aussi en plein forme, elle a fait très attention a son cœur, car elle m'a expliqué que les malformations du cœur peuvent-être signe de de trisomie.
enfin voilà, pour le moment tout va bien, je suis actuellement à 23sa + 3 jours.

yeah super nouvelle..; après la trisomie était libre et homogène?!
Nous c'était le cas, alors pour la grossesse qui a suivi, pas d'amnio ni de biopsie, mais un suivi constant et poussé! et bébé est devenu grand et en super forme aujourd'hui!!
courage!

[effy76]

Coucou

Oui c'était une trisomie 21 libre et homogène.

Je refais une écho de contrôle le 21 aout.j'ai hâte de revoir bébé je serais à 28sa.

Merci pour ton message ça donne beaucoup d'espoir pour la suite.